Перейти к содержанию

Newtonsaurus

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
† Newtonsaurus

Фотограмметрическая 3D-реконструкция зубной кости голотипа в медиальной (A), латеральной (B) и дорсальной (C) проекциях

Спекулятивная реконструкция
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Клада:
Архозавры
Клада:
Авеметатарзалии
Клада:
Орнитодиры
Клада:
Динозавроморфы
Надотряд:
Динозавры
Отряд:
Ящеротазовые
Подотряд:
Тероподы
Клада:
Neotheropoda
Род:
† Newtonsaurus
Международное научное название
Newtonsaurus Evans et al., 2025
Единственный вид
† Newtonsaurus cambrensis
(Newton, 1899)

синонимы[1]:

Геохронология
 вымер 202 млн лет

Newtonsaurus (лат., возможное русское название — ньютонзавр[2], или ньютонозавр[3]) — род тероподных динозавров, предположительно целофизоид, известный по ископаемым остаткам из верхнетриасовых (рэтских) отложений формации Лилсток[англ.] (Lilstock Formation) в Южном Уэльсе, Великобритания. Единственный вид — Newtonsaurus cambrensis — был описан в 1899 году по отпечатку передней части нижней челюсти и первоначально отнесён к роду Zanclodon. Переописан в качестве самостоятельного рода в 2025 году. Длина тела динозавра оценивается в 5—7 м, что делает его одним из крупнейших известных теропод триасового периода.

История открытия

Иллюстрация отпечатков голотипа из статьи Эдвина Талли Ньютона[англ.], опубликованной в 1899 году: внутренняя часть челюсти (сверху) и внешняя (снизу)

Newtonsaurus известен только по голотипному образцу GSM 6532 (существует также гипсовый слепок под номером BMNH R2912) — отпечатку зубной кости. Его обнаружили в 1898 году в верхнетриасовых (рэтских) отложениях формации Лилсток близ Бридженда[англ.] в Уэльсе. Рабочий-каменотёс передал находку Джону Дэвиду, а в 1899 году Эдвин Талли Ньютон[англ.] описал её как вид Zanclodon cambrensis. Видовое название отсылает к Камбрии — латинскому наименованию Уэльса[4].

Родовое название «Newtonsaurus» было впервые предложено в 1999 году в частном издании Стефана Пикеринга, содержащем выдержки из неопубликованной рукописи покойного Сэмюэла Пола Уэллса[англ.][5][6]. Первоначально палеонтологи избегали использовать название «Newtonsaurus», поскольку оно являлось «голым» (nomen nudum), будучи введённым в частном документе Пикеринга[7].

В сентябре 2025 года, спустя 126 лет после первоначального описания, Оуэн Эванс, Синди Хауэллс, Натан Уинтл и Майкл Бентон[англ.] формально отнесли вид к новому роду Newtonsaurus. Исследователи применили фотограмметрию слепков для создания цифровой 3D-реконструкции зубной кости, что значительно улучшило понимание её морфологии, ранее вызывавшей затруднения в интерпретации. Динозавр получил своё название в честь Эдвина Талли Ньютона — первого исследователя таксона[8][9]. Некоторые источники ошибочно утверждали, что оно относится к Исааку Ньютону[10].

Описание

В сравнении с человеком (размеры)

Несмотря на то, что окаменелость сохранилась лишь в виде внешнего слепка, она демонстрирует высокий уровень детализации — вплоть до зазубрин на некоторых зубах. Сохранилась только левая зубная кость (передняя кость нижней челюсти с зубами, которая граничит с надугловой костью); задняя часть челюсти была утрачена ещё до окаменения. На плите с отпечатком внутренней (медиальной) стороны челюсти сохранился весь фрагмент длиной 28 см, тогда как на противоположной (латеральной) плите нашли лишь его переднюю часть длиной 13 см. Судя по сравнению с другими базальными тероподами, полная длина нижней челюсти составляла приблизительно 56 ± 5 см, а длина всего животного, вероятно, достигала 5—7 м. Это делает Newtonsaurus одним из крупнейших известных теропод триасового периода[8].

В целом форма зубной кости очень напоминает таковую у дилофозавра (Dilophosaurus), однако она несколько менее высокая. На кости сохранилось шестнадцать зубных альвеол, из которых семь содержат прорезавшиеся зубы, а в четырёх видны зубы-заместители. При жизни особь, вероятно, имела семнадцать альвеол, поскольку самая передняя из них не сохранилась. Наиболее крупный зуб располагался в третьей альвеоле. Между зубами находятся несросшиеся пятиугольные межзубные пластины — признак, характерный для динозавров (за исключением цератозавров), в отличие от «равизухий[англ.]», у которых такие пластины обычно сросшиеся, а если и остаются раздельными, то редко приобретают пятиугольную форму. Передний конец челюсти расширен, но в меньшей степени, чем у дилофозавра, и не имеет луковицеобразной формы. Расстояние от шва между надугловой и зубной костями до основания нижней челюсти заметно короткое — значительно меньше, чем у дилофозавра. На внешней (лабиальной) стороне челюсти присутствует латеральная борозда с рядом отверстий, через которые проходили нервы и кровеносные сосуды. Эти отверстия имеют выраженно вытянутую форму вдоль оси челюсти, что является уникальной (аутапоморфной) чертой данного рода[8].

Классификация

Отпечатки голотипа: внутренняя часть челюсти (сверху) и внешняя (снизу)

Эдвин Талли Ньютон в своей публикации 1988 года определил динозавра как новый вид Zanclodon cambrensis в составе семейства мегалозаврид[англ.] (Megalosauridae)[4]. Согласно современным представлениям, род Zanclodon представлен только типовым видом Z. laevis, при этом он считается не динозавром, а базальным архозавриформом[11]. Исторически Zanclodon cambrensis считался nomen dubium (сомнительным названием), поскольку учёные не могли выделить диагностические признаки, которые отличали бы его от других теропод[12][13][14].

В составе группы Neotheropoda, включающей почти всех теропод, выделяют две основные клады: целофизоиды (Coelophysoidea) и аверостры (Averostra), при этом к аверострам относятся цератозавры (Ceratosauria) и большая клада тетанур (Tetanurae), включающая всех более продвинутых теропод. Некоторые тероподы, такие как дилофозавр и саркозавр (Sarcosaurus), более связаны с аверострами, чем с целофизоидами. Положение Newtonsaurus среди этих групп стало предметом научной дискуссии[8].

В первом издании справочника The Dinosauria[англ.] (1990) Ральф Мольнар, Сергей Курзанов[англ.] и Дун Чжимин[англ.] обозначили таксон как ?Megalosaurus cambrensis[15]. Эту классификацию в своих публикациях 1998 и 2005 годов поддержал Питер Галтон[англ.][16][17]. Тем не менее, принадлежность образца к роду Megalosaurus является сомнительной, поскольку у него отсутствуют апоморфии данного рода[8][12][18]. В 1991 году Джордж Ольшевский упомянул также альтернативную комбинацию Gresslyosaurus cambrensis[19].

Во втором издании The Dinosauria (2004) вид указан как тетанур неясного систематического положения (Tetanurae incertae sedis)[20]. Оливер Раухут и Аксель Хунгербюлер в 2000 году, а также Даррен Нэйш[англ.] и Дэвид Мартилл в 2007 году, сочли окаменелость принадлежащей тероподу, который не был цератозавром или тетануром и напоминал целофизоид, либо относился к ним[12][13]. Впоследствии эту точку зрения поддержал Роджер Бенсон в публикации 2010 года. Данная классификация основывается на низких межзубных пластинах и наличии всего одного меккелева отверстия, в отличие от базальных тетанур, у которых их два[14]. Мэтью Каррано и коллеги в 2012 году предположили, что это базальный теропод или, возможно, неопределённый хищный архозавр, не относящийся к динозаврам[18].

В 2025 году Эванс и соавторы описали Newtonsaurus в качестве самостоятельного рода базальных Neotheropoda, не относящихся к кладе аверостр. Также исследователи повторили гипотезу о принадлежности Newtonsaurus к целофизоидам — с оговоркой, что этот вывод предварителен из-за фрагментарности сохранившихся остатков[8].

Палеоэкология

Палеогеографическая реконструкция Земли во времена рэтского века позднетриасовой эпохи

Ископаемые остатки Newtonsaurus, вероятно, происходят из слоёв Котэм (Cotham Member) формации Лилсток, возраст которых составляет примерно 202 млн лет (средний — верхний рэт). Формация Лилсток формировалась в условиях, варьировавших от континентальных до мелководно-морских. Литология песчаника указывает на то, что он образовался в маргинально-морской среде, такой как лагуна или пляж, что согласуется с версией о переносе остатков ньютонзавра после его смерти, возможно, во время шторма[8]. Формация Лилсток фиксирует переход от аридных пустынных условий, которые доминировали на территории Британии (и в европейской части Пангеи в целом) в течение триасового периода, к морским условиям на большей части Британии и остальной Европы к концу триаса в результате рэтской трансгрессии[21].

Геологически формация Лилсток входит в состав группы Пенарт[англ.] (Penarth Group). К числу других динозавров Пенарт относятся крупный завроподоморф Camelotia[22], а также неопределённые динозавры, вероятно, завроподоморфы и тероподы, известные по фрагментарным остаткам[23]. Зубы теропод, ассоциированные с экземпляром Camelotia и исторически приписывавшиеся Avalonianus, по предположению Галтона, высказанному в 1998 году, могут принадлежать тому же виду, что и Newtonsaurus cambrensis[16].

Из верхнетриасовых карстовых отложений в регионе Южного Уэльса и юго-западной Англии известны завроподоморфы пантидрако (Pantydraco) и текодонтозавр (Thecodontosaurus), а также целофизоидный теропод Pendraig. Кроме того, в этой местности обнаружены остатки других позвоночных: Procolophonidae, клювоголовых, крокодиломорф и ранних Mammaliamorpha (цинодонты, близкие к млекопитающим), таких как тритилодонтиды и морганукодоны[23][24]. Однако остаётся спорным, относятся ли эти карстовые заполнения к рэтскому ярусу или содержат значительно более древние окаменелости карнийского-норийского возраста[22][24].

В формации Лилсток также найдены окаменелости разнообразных насекомых[25]. Анализ пыльцы из этой формации свидетельствует, что местная растительность включала хвойные (в том числе вымершее семейство Cheirolepidiaceae), папоротники (Osmundaceae, Matoniaceae[англ.] и Schizaeaceae[англ.]), семенные папоротники (Caytoniales[англ.]), а также печёночные мхи и плаунки[26].

Примечания

  1. ↑ Шаблон:TTD (Дата обращения: 27 сентября 2025).
  2. ↑ Ньютонзавр: в запасниках музея обнаружили новый вид огромных динозавров, Наука (16 сентября 2025).
  3. ↑ Передельский Д.. В музейной кладовке нашли забытого на стыке веков ньютонозавра, Российская газета (12 сентября 2025).
  4. ↑ 4,0 4,1 Newton E. T. On a megalosaurid jaw from Rhaetic beds near Bridgend (Glamorganshire) (англ.) // Quarterly Journal of the Geological Society of London : journal. — 1899. — Vol. 55. — P. 89—96. — ISSN 0370-291X. — doi:10.1144/GSL.JGS.1899.055.01-04.08. — Bibcode: 1899QJGS...55...89N.
  5. ↑ Pickering S. Jurassic Park: Unauthorized Jewish Fractals in Philopatry. A Fractal Scaling in Dinosaurology Project, 2nd revised printing (англ.). — Capitola, California, 1995a. — 478 p.
  6. ↑ Pickering S. An extract from: Archosauromorpha: Cladistics and osteologies. A Fractal Scaling in Dinosaurology Project (англ.). — 1995b. — 11 p.
  7. ↑ Dinosaur George. Dinosaur Genera List corrections #126 (англ.). Dinosaur Mailing List. Дата обращения: 27 сентября 2025. Архивировано 30 октября 2019 года.
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 8,6 Evans et al., 2025.
  9. ↑ Amiri A.. Misclassified for 126 Years, This Fossil Fragment Just Revealed One of the Largest Predators of the Triassic—Long Before T. Rex Ruled the Earth (англ.), MSN (25 September 2025).
  10. ↑ «The dinosaur has been named Newtonsaurus cambrensis, after Isaac Newton, because, "it is different from all other dinosaurs from around that time, and requires a distinctive name", said palaeontology student Owain Evans». Skirkowski J.. New dinosaur species named after fossil analysis, BBC News (12 сентября 2025).
  11. ↑ Schoch R. R. New archosauriform remains from the German Lower Keuper (англ.) // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen : journal. — 2011. — P. 87—100. — ISSN 0077-7749. — doi:10.1127/0077-7749/2011/0133.
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 Rauhut O. W. M., Hungerbühler A. A review of European Triassic theropods (англ.) // Gaia : journal. — 2000. — Vol. 15. — P. 75—88. — ISSN 2275-4776.
  13. ↑ 13,0 13,1 Naish D., Martill D. M. Dinosaurs of Great Britain and the role of the Geological Society of London in their discovery: basal Dinosauria and Saurischia (англ.) // Journal of the Geological Society : journal. — 2007. — Vol. 164, iss. 3. — P. 493—510. — ISSN 0016-7649. — doi:10.1144/0016-76492006-032.
  14. ↑ 14,0 14,1 Benson R. B. J. The osteology of Magnosaurus nethercombensis (Dinosauria, Theropoda) from the Bajocian (Middle Jurassic) of the United Kingdom and a re-examination of the oldest records of tetanurans (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology : journal. — 2010. — Vol. 8, iss. 1. — P. 131—146. — ISSN 1477-2019. — doi:10.1080/14772011003603515. — Bibcode: 2010JSPal...8..131B.
  15. ↑ Weishampel, Dodson & Osmólska, 1990, «Carnosauria» by R. E. Molnar, S. M. Kurzanov, and Z. Dong, pp. 169—209.
  16. ↑ 16,0 16,1 Galton P. M. Saurischian dinosaurs from the Upper Triassic of England: Camelotia (Prosauropoda, Melanorosauridae) and Avalonianus (Theropoda,?Carnosauria) (англ.) // Palaeontographica A (Paleozoology, Stratigraphy) : journal. — 1998. — Vol. 250. — P. 155—172. — ISSN 0375-0442. — doi:10.1127/pala/250/1998/155.
  17. ↑ Galton P. M. Bones of large dinosaurs (Prosauropoda and Stegosauria) from the Rhaetic Bone Bed (Upper Triassic) of Aust Cliff, southwest England (англ.) // Revue de Paléobiologie : journal. — 2005. — Vol. 24. — P. 51—74. — ISSN 1661-5468.
  18. ↑ 18,0 18,1 Шаблон:Статья:The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)
  19. ↑ Olshevsky, 1991, p. 108.
  20. ↑ Weishampel, Dodson & Osmólska, 2004, chpt. 4: «Carnosauria» by T. R. Holtz Jr., R. E. Molnar, and P. J. Currie, pp. 71—110.
  21. ↑ Durbin O. L., Duffin C. J., Hildebrandt C., Benton M. J. Onset of the Rhaetian Transgression in deep waters at Lilstock, North Somerset: Microvertebrate faunas (англ.) // Proceedings of the Geologists' Association : journal. — 2024. — Vol. 135, iss. 2. — P. 181—195. — ISSN 0016-7878. — doi:10.1016/j.pgeola.2024.02.001. — Bibcode: 2024PrGA..135..181L.
  22. ↑ 22,0 22,1 Simms M. J., Drost K. Caves, dinosaurs and the Carnian Pluvial Episode: Recalibrating Britain's Triassic karst ‘fissures’ (англ.) // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology : journal. — 2024. — Vol. 638. — P. 112041. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/j.palaeo.2024.112041.
  23. ↑ 23,0 23,1 Evans O., Duffin C. J., Hildebrandt C., Benton M. J. Microvertebrates from the basal Rhaetian Bone Bed (Late Triassic) at Lavernock, South Wales (англ.) // Proceedings of the Geologists' Association : journal. — 2024. — Vol. 135, iss. 3. — P. 321—334. — ISSN 0016-7878. — doi:10.1016/j.pgeola.2024.05.001. — Bibcode: 2024PrGA..135..321E.
  24. ↑ 24,0 24,1 Weeks O. J., Cooper R. B., Whiteside D. I., Duffin C. J., Copp C., Hildebrandt C., Hutchinson D., Benton M. J. Microvertebrates from a Rhaetian neptunian dyke at Holwell, Somerset: Dating the fissures (англ.) // Proceedings of the Geologists' Association : journal. — 2025. — Vol. 136, iss. 4. — P. 101112. — ISSN 0016-7878. — doi:10.1016/j.pgeola.2025.101112. — Bibcode: 2025PrGA..13601112W.
  25. ↑ Kelly R. S., Nel A. Revision of some damsel-dragonflies (Odonata, Liassophlebiidae and Anglophlebiidae new family) from the Triassic/Jurassic of England and Antarctica (англ.) // Journal of Paleontology : journal. — 2018. — Vol. 92, iss. 6. — P. 1035—1048. — ISSN 0022-3360. — doi:10.1017/jpa.2018.32. — JSTOR 48572495.
  26. ↑ Bonis N. R., Kurschner W. M. Vegetation history, diversity patterns, and climate change across the Triassic/Jurassic boundary (англ.) // Paleobiology : journal. — 2012. — Vol. 38, iss. 2. — P. 240—264. — ISSN 0094-8373. — Bibcode: 2012Pbio...38..240B. — JSTOR 41432805.

Литература


Источник — https://xn--h1ajim.xn--p1ai/index.php?title=Newtonsaurus&oldid=28919869