Перейти к содержанию

Ароматаза

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
Ароматаза

Человеческая ароматаза из плаценты. Гем показан голубым, а субстрат белым. PDB прорисовано на основе 3EQM.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB
1TQA, 3EQM, 3S79, 3S7S, 4GL5, 4GL7, 4KQ8
Идентификаторы
СимволCYP19A1 ; ARO; ARO1; CPV1; CYAR; CYP19; CYPXIX; P-450AROM
Внешние IDOMIM: 107910 MGI97567 HomoloGene30955 IUPHAR: ChEMBL: 208 GeneCards: CYP19A1 Gene
номер EC1.14.14.14
Генная онтология
Функция iron ion binding

electron carrier activity
oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen
oxygen binding
heme binding

aromatase activity
Компонент клетки endoplasmic reticulum

endoplasmic reticulum membrane

membrane
Биологический процесс steroid biosynthetic process

estrogen biosynthetic process
xenobiotic metabolic process
steroid metabolic process
androgen metabolic process
sterol metabolic process
small molecule metabolic process
oxidation-reduction process

prostate gland growth
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez158813075
EnsemblENSG00000137869ENSMUSG00000032274
UniProtP11511P28649
RefSeq (мРНК)NM_000103NM_007810
RefSeq (белок)NP_000094NP_031836
Локус (UCSC)Chr 15:
51.5 – 51.63 Mb
Chr 9:
54.17 – 54.19 Mb
Поиск в PubMed[1][2]
Реакции трансформации андрогенов в эстрогены

Ароматаза — фермент, трансформирующий андрогены в эстрогены. Ароматаза представлена во многих тканях, включая гонады, мозг, жировую ткань, кровеносные сосуды, кожу, волосяные фолликулы, кости, эндометрий и т.д.[1]

Структура и функции

Изоформа цитохрома P-450 Ароматаза — фермент, превращающий андрогены в эстрогены. Ароматаза человека — это белок, состоящий из последовательности 503 аминокислотных остатков[2]. N-концевой участок молекулы, особенно аминокислотные остатки 10-20 важны для сохранения активной конформации фермента, поскольку, если отщепление первых 10 аминокислот не влияет на активность ароматазы, то отщепление 20 аминокислот уже приводит к снижению её активности более, чем на 95 %[3]. Вблизи С-конца молекулы расположен гем-связывающий участок (содержащий важный и сохраняющийся в филогенетическом ряду остаток цистеина).

Роль в онкологии

Примером взаимосвязи между развитием опухоли и уровнем сигнальных молекул, регулируемых экспрессией изоформ цитохрома P-450, — это рак молочной железы у женщин. Лимитирующей стадией синтеза эстрадиола в клетках молочной железы является дегидрирование тестостерона, катализируемое ароматазой[4]. Показано, что экспрессия ароматазы в период менопаузы не равномерна по клеткам молочной железы. Выявлена прямая корреляция между повышенным уровнем мРНК и ферментативной активностью ароматазы в определенных участках молочной железы и, следовательно, локальным хроническим повышением уровня эстрогенов в этих участках с развитием в них опухоли[5][6].

Примечания

  1. Carlos Stocco. Tissue physiology and pathology of aromatase // Steroids. — 2012-01-01. — Т. 77, вып. 1-2. — С. 27–35. — ISSN 1878-5867. — doi:10.1016/j.steroids.2011.10.013. Архивировано 11 февраля 2017 года.
  2. Corbin C. J., Graham-Lorence S., McPhaul M., Mason J. I., Mendelson C. R., Simpson E. R. Isolation of a full-length cDNA insert encoding human aromatase system cytochrome P-450 and its expression in nonsteroidogenic cells. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 1988. — Vol. 85, no. 23. — P. 8948—8952. — PMID 2848247. [исправить]
  3. Simpson E. R., Mahendroo M. S., Means G. D., Kilgore M. W., Hinshelwood M. M., Graham-Lorence S., Amarneh B., Ito Y., Fisher C. R., Michael M. D. Aromatase cytochrome P450, the enzyme responsible for estrogen biosynthesis. (англ.) // Endocrine reviews. — 1994. — Vol. 15, no. 3. — P. 342—355. — doi:10.1210/edrv-15-3-342. — PMID 8076586. [исправить]
  4. Nebert D. W. Drug-metabolizing enzymes in ligand-modulated transcription. (англ.) // Biochemical pharmacology. — 1994. — Vol. 47, no. 1. — P. 25—37. — PMID 8311842. [исправить]
  5. Bulun S. E., Simpson E. R. Breast cancer and expression of aromatase in breast adipose tissue. (англ.) // Trends in endocrinology and metabolism: TEM. — 1994. — Vol. 5, no. 3. — P. 113—120. — PMID 18407196. [исправить]
  6. O'Neill J. S., Elton R. A., Miller W. R. Aromatase activity in adipose tissue from breast quadrants: a link with tumour site. (англ.) // British medical journal (Clinical research ed.). — 1988. — Vol. 296, no. 6624. — P. 741—743. — PMID 3126957. [исправить]