Перейти к содержанию

RANKL

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
RANKL

PDB прорисовано на основе 1s55.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB
3URF
Идентификаторы
СимволTNFSF11 ; CD254; ODF; OPGL; OPTB2; RANKL; TRANCE; hRANKL2; sOdf
Внешние IDOMIM: 602642 MGI1100089 HomoloGene2744 GeneCards: TNFSF11 Gene
Генная онтология
Функция cytokine activity

tumor necrosis factor receptor binding

tumor necrosis factor receptor superfamily binding
Компонент клетки extracellular region

extracellular space
cytoplasm

integral component of plasma membrane
Биологический процесс ossification

osteoclast proliferation
monocyte chemotaxis
immune response
activation of JUN kinase activity
organ morphogenesis
cytokine-mediated signaling pathway
osteoclast differentiation
tumor necrosis factor-mediated signaling pathway
mammary gland epithelial cell proliferation
positive regulation of homotypic cell-cell adhesion
positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
positive regulation of MAP kinase activity
bone resorption
positive regulation of osteoclast differentiation
positive regulation of bone resorption
positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter
positive regulation of JNK cascade
positive regulation of T cell activation
positive regulation of sequence-specific DNA binding transcription factor activity
positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity
protein homooligomerization
positive regulation of corticotropin-releasing hormone secretion
positive regulation of protein kinase B signaling
calcium ion homeostasis
mammary gland alveolus development
ERK1 and ERK2 cascade
positive regulation of fever generation by positive regulation of prostaglandin secretion
TNFSF11-mediated signaling pathway
positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade via TNFSF11-mediated signaling

positive regulation of intracellular signal transduction
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez860021943
EnsemblENSG00000120659ENSMUSG00000022015
UniProtO14788O35235
RefSeq (мРНК)NM_003701NM_011613
RefSeq (белок)NP_003692NP_035743
Локус (UCSC)Chr 13:
43.14 – 43.18 Mb
Chr 14:
78.28 – 78.31 Mb
Поиск в PubMed[1][2]

TNFSF11, или RANKL (от англ. Tumor necrosis factor ligand superfamily member 11; Receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand) — мембранный белок, цитокин семейства факторов некроза опухоли. Продукт гена человека TNFSF11. Играет важную роль в метаболизме костной ткани, активируя остеокласты.

Функции

TNFSF11 (обозначается также RANKL) входит в многочисленное семейство факторов некроза опухоли (TNF). Является лигандом для рецепторов TNFRSF11B (остеопротегерин) и TNFRSF11A (RANK). Является ключевым фактором дифференцировки и активации остеокластов, клеток, которые обеспечивают резорбцию костной ткани. Кроме этого, RANKL играет роль в иммунной системе. Белок экспрессируется на Т-хелперах и вовлечён в созревание и выживание дендритных клеток. Активация Т-лимфоцитов приводит к индукции экспрессии цитокина, повышению остеокластогенеза и потере костной ткани. Кроме этого, RANKL активирует анти-апоптозную киназу AKT/PKB через комплекс Src-киназы и фактора TRAF6 и, таким образом, может играть роль в регуляции апоптоза.[1]

Структура

Белок состоит из 317 аминокислот, молекулярная масса — 35,5 кДа. Содержит небольшой N-концевой внутриклеточный домен, единственный трансмембранный участок и внеклеточный домен.

Является гомотримером. Является мембранным белком, но может высвобождаться в свободном виде после гидролиза участка 139—140 под действием протеазы ADAM17. При этом образуется белок из 178 аминокислот.

Взаимодействует с рецептором TNFRSF11B.

Тканевая экспрессия

Наивысшая экспрессия наблюдается в периферических лимфатических узлах, низкий уровень - в селезёнке, периферических лимфоцитах крови, костном мозге, сердце, плаценте, скелетных мышцах, желудке и щитовидной железе.

Роль в патологии

Избыточное продукция RANKL связана с рядом дегенеративных заболеваний, включая ревматоидный артрит и псориатический артрит.

Мутации гена TNFSF11 вызывают аутосомный рецессивный остеопетроз 2-го типа, нарушение костной ткани, характеризующееся повышенной плотностью из-за замедленной ресорбции незрелых костей.

См. также

Примечания

Литература

  • Whyte M. The long and the short of bone therapy (англ.) // N Engl J Med : journal. — 2006. — Vol. 354, no. 8. — P. 860—863. — doi:10.1056/NEJMe068003. — PMID 16495400. link Архивная копия от 5 января 2010 на Wayback Machine
  • Buckley K.A., Fraser W.D. Receptor activator for nuclear factor kappaB ligand and osteoprotegerin: regulators of bone physiology and immune responses/potential therapeutic agents and biochemical markers. (англ.) // Ann. Clin. Biochem.[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 39, no. Pt 6. — P. 551—556. — doi:10.1258/000456302760413324. — PMID 12564836.
  • Jeffcoate W. Vascular calcification and osteolysis in diabetic neuropathy-is RANK-L the missing link? (англ.) // Diabetologia[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 47, no. 9. — P. 1488—1492. — doi:10.1007/s00125-004-1477-5. — PMID 15322748.
  • Collin-Osdoby P. Regulation of vascular calcification by osteoclast regulatory factors RANKL and osteoprotegerin. (англ.) // Circ. Res.[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 95, no. 11. — P. 1046—1057. — doi:10.1161/01.RES.0000149165.99974.12. — PMID 15564564.
  • Whyte M.P., Mumm S. Heritable disorders of the RANKL/OPG/RANK signaling pathway. (англ.) // Journal of musculoskeletal & neuronal interactions : journal. — 2005. — Vol. 4, no. 3. — P. 254—267. — PMID 15615493.
  • Clohisy D.R., Mantyh P.W. Bone cancer pain and the role of RANKL/OPG. (неопр.) // Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. — 2005. — Т. 4, № 3. — С. 293—300. — PMID 15615497.
  • Anandarajah A.P., Schwarz E.M. Anti-RANKL therapy for inflammatory bone disorders: Mechanisms and potential clinical applications. (англ.) // J. Cell. Biochem.[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 97, no. 2. — P. 226—232. — doi:10.1002/jcb.20674. — PMID 16240334.
  • Baud'huin M., Duplomb L., Ruiz Velasco C., et al. Key roles of the OPG-RANK-RANKL system in bone oncology. (англ.) // Expert Rev Anticancer Ther[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 7, no. 2. — P. 221—232. — doi:10.1586/14737140.7.2.221. — PMID 17288531.
  • Yogo K., Ishida-Kitagawa N., Takeya T. Negative autoregulation of RANKL and c-Src signaling in osteoclasts. (англ.) // J. Bone Miner. Metab. : journal. — 2007. — Vol. 25, no. 4. — P. 205—210. — doi:10.1007/s00774-007-0751-2. — PMID 17593489.
  • Boyce B.F., Xing L. Biology of RANK, RANKL, and osteoprotegerin. (англ.) // Arthritis Res. Ther.[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 9 Suppl 1. — P. S1. — doi:10.1186/ar2165. — PMID 17634140.
  • McClung M. Role of RANKL inhibition in osteoporosis. (англ.) // Arthritis Res. Ther.[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 9 Suppl 1. — P. S3. — doi:10.1186/ar2167. — PMID 17634142.