Перейти к содержанию

Метилентетрагидрофолатредуктаза

Эта статья находится на начальном уровне проработки, в одной из её версий выборочно используется текст из источника, распространяемого под свободной лицензией
Материал из энциклопедии Руниверсалис
(перенаправлено с «MTHFR»)
Метилентетрагидрофолатредуктаза (NAD(P)H)
Идентификаторы
СимволMTHFR
Внешние IDOMIM: 607093 MGI106639 HomoloGene4349 GeneCards: MTHFR Gene
номер EC1.5.1.20
Генная онтология
Функция methylenetetrahydrofolate reductase (NAD(P)H) activity

flavin adenine dinucleotide binding
NADP binding

modified amino acid binding
Компонент клетки cytosol
neuron projection
Биологический процесс response to hypoxia

cellular amino acid metabolic process
vitamin metabolic process
water-soluble vitamin metabolic process
blood circulation
methionine biosynthetic process
response to vitamin B2
tetrahydrofolate interconversion
response to drug
small molecule metabolic process
S-adenosylmethionine metabolic process
folic acid metabolic process
homocysteine metabolic process
response to folic acid
oxidation-reduction process

response to interleukin-1
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez452417769
EnsemblENSG00000177000ENSMUSG00000029009
UniProtP42898Q9WU20
RefSeq (мРНК)NM_005957NM_001161798
RefSeq (белок)NP_005948NP_001155270
Локус (UCSC)Chr 1:
11.85 – 11.87 Mb
Chr 4:
148.04 – 148.06 Mb
Поиск в PubMed[1][2]
5,10-метилентетрагидрофолатредуктаза (NADPH)
Обозначения
Символы MTHFR
Entrez Gene 4524
HGNC 7436
RefSeq NM_005957
Другие данные
Шифр КФ 1.5.1.20
Локус 1-я хр. , 1p36.3

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) - внутриклеточный фермент, играющий ключевую роль в метаболизме фолата и метионина. Необратимо преобразует 5,10-метилентетрагидрофолат в 5-метилтетрагидрофолат.

Клиническое значение

MTHFR - один из генов-кандидатов шизофрении.[1] В одном исследовании больных шизофренией отмечается взаимодействие вариаций MTHFR с вариациями COMT, регулирующего дофаминергическую активность.[2] Примечательно, что у пациентов с шизофренией отмечается повышение уровней гомоцистеина, однако причины этого неясны и могут быть вызваны разными факторами. Возможно, "малоактивные" варианты гена у матери, вынашивающей ребёнка, несколько увеличивают риск развития у него шизофрении в будущем, независимо от того, передалась ли собственно эта вариация в его геном.[3]

Мутации гена могут вызывать гипергомоцистеинемию, причем описаны единичные случаи дебюта заболевания во взрослом возрасте, они могут сопровождаться психозом.[4][5][6][7]

Исследуемые полиморфизмы MTHFR

Примечания

  1. Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for MTHFR Архивная копия от 21 февраля 2009 на Wayback Machine - база данных SzGene, форум исследования шизофрении.
  2. Научная публикация и синопсис на тематическом портале:
  3. Научная публикация, комментарии на тематическом портале:
  4. Psychosis, paraplegia and coma revealing methylenetetrahydrofolate reductase deficiency in a 56-year-old woman. Michot JM, Sedel F, Giraudier S, Smiejan JM, Papo T. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2008 Aug;79(8):963-4. Epub 2008 Mar 20. No abstract available. PMID 18356252
  5. Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency (homocystinuria type II) as a rare cause of rapidly progressive tetraspasticity and psychosis in a previously healthy adult. Birnbaum T, Blom HJ, Prokisch H, Hartig M, Klopstock T. J Neurol. 2008 Nov;255(11):1845-6. Epub 2008 Oct 7. No abstract available. PMID 18854913
  6. Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency revealed by a neuropathy in a psychotic adult. Pasquier F, Lebert F, Petit H, Zittoun J, Marquet J. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1994 Jun;57(6):765-6. PMID 8006671
  7. Psychotic symptoms in severe MTHFR deficiency and their successful treatment with betaine. Bönig H, Däublin G, Schwahn B, Wendel U. Eur J Pediatr. 2003 Mar;162(3):200-1. Epub 2003 Jan 18. PMID 12655429